Quem somos

A Associação de Doentes com Angioedema Hereditário (ADAH) foi criada a 2 de Fevereiro de 2010 com o propósito de divulgar o conhecimento acerca do Angioedema Hereditário, disponibilizando informação actualizada sobre a patologia, tratamentos disponíveis e projectos de investigação em curso, quer aos pacientes e seus familiares, quer aos profissionais de saúde e demais agentes interessados.

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HAE International (HAEi) is a global non-profit network of patient associations dedicated to improving the lives of people with HAE.